近日，專注于疼痛治療的創(chuàng)新藥物研發(fā)新銳企業(yè)陽光安津（南京）生物醫(yī)藥科技有限公司（下稱“陽光安津”）正式宣布完成超億元pre-A輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投領投，博行資本和清控銀杏跟投。

據(jù)悉，所募資金將用于全球領先的疼痛治療研發(fā)管線臨床前和早期臨床階段的開發(fā)，加速靶向鈉離子通道Nav1.8小分子藥物的研發(fā)進度，增強其在全球生物醫(yī)藥領域的競爭力。

當前，全球慢性疼痛發(fā)病率一直居高不下，根據(jù)國際疼痛協(xié)會數(shù)據(jù)，全世界1/5的人經歷過慢性疼痛。在中國，根據(jù)《中國疼痛防控與健康促進戰(zhàn)略藍皮書：中國疼痛醫(yī)學發(fā)展報告》，有超過3億人正在遭受慢性疼痛的折磨，且正以每年1000萬-2000萬的速度快速增長，疼痛已成為繼心腦血管疾病、腫瘤之后的第三大健康問題。根據(jù)Mordor Intelligence報告，全球疼痛管理市場預計到2027年將增長至1207億美元，復合年增長率為7.39%。

阿片類鎮(zhèn)痛藥物目前是鎮(zhèn)痛市場的主角，但是由于其明顯的副作用和易成癮性，其在臨床上的使用面臨巨大挑戰(zhàn)，而且引發(fā)了嚴重的藥物濫用社會問題。為滿足這一突出的臨床需求，針對非阿片類鎮(zhèn)痛靶點，特別是靶向與疼痛高度相關的鈉離子通道的小分子創(chuàng)新藥愈發(fā)受到重視和追捧。

其中，2024年初，Vertex公布離子通道Nav1.8抑制劑VX-548治療中至重度急性疼痛3期臨床的最新數(shù)據(jù)，研究達到NPRS以及SPID48主要終點，相比安慰劑顯著改善。這一靶向Nav1.8的新型小分子藥物一旦獲批，將成為近二十多年來全球首款非阿片類、無成癮性疼痛治療藥物，具有劃時代的意義。

相比于Vertex開發(fā)的VX-548，陽光安津正在開發(fā)的Nav1.8抑制劑已展現(xiàn)了顯著優(yōu)于其的鎮(zhèn)痛效果和安全性，顯示出成為同類最佳（best-in-class）藥物的潛力。預計于2025年啟動IND，正式邁入臨床試驗階段。

本輪融資的順利完成，展現(xiàn)了生物醫(yī)藥領域專業(yè)投資機構對陽光安津的高度認可。未來，陽光安津將持續(xù)聚焦于疼痛領域有潛力的離子通道靶標，以自研為主導兼顧合作開發(fā)的方式，打造全球領先的疼痛治療研發(fā)管線，并通過靈活的臨床試驗策略進一步加速其在國內外的臨床開發(fā)，使患者早日獲得遠離疼痛的新手段，同時拓展其在全球市場的影響力。